سایت بعدی ما دربلاگفا ایجاد شد

www.khanoomdoctor2.blogfa.com

شما هم نویسنده خانوم دکتر باشیدمطالبتان را با نام خودتان منتشر خواهیم کرد.

تعریف اکسید واحیا از4 زاویه

هیدروژن

اکسیژن

الکترون

عدد اکسایش

تمرین اکسید واحیا در شیمی آلی

برای شناخت هر واژه ومفهوم پشت آن لازم است مفهوم لغوی آن آشکار شود. توپو یعنی مکان و لوژی یعنی شناخت

توپولوژی یامکان شناسی یا هندسه مکانی یا آنالیز مکان شاخه جوانی از ریاضیات است

لایب نیتس یکی ازکسانی که اندیشه توپولوژی درسرداشت میخواست به اشکال به شکل اعداد نگاه کرده وهمان اعمال جبری را روی آنها اعمال کند.

نوعی هندسه که خواص شکل را آنهایی درنظر میگیرد که تحت حرکت پیوسته به اصطلاح همئومورفیسم حفظ میگردد.

گفته میشود توپولوژیستها فرقی بین یک فنجان ویک پیراشکی نمیبینند!

در ابتدا به آن آنالیز موقعیت هم میگفتند توسط یکی از شاگردان گاوس مطرح شد صفات توپولوژیکی در طی تغییرشکل کشیدن وضربه زدن حفظ میشوند یک دایره هم ارز با بیضی است 

توپولوژی برای بیان رابطه فنوتیپ و ژنوتیپ بکار میرود وهمچنین تاثیر آنزیمهایی مانند توپوایزومراز که در قسمتهای قبل مربوط به همانندسازی نقش آن بیان شد.

NBS یک معرف شیمیایی باساختار روبروست.

این معرف منبع تولید رادیکالBr میباشد.

ودرواکنشهای آلی بسیاری شرکت دارد. جامدی سفیدرنگ و سوزش آور است. بافرمول بستهc4H4BrNo2

Aryl

arylation

یک نوع گروه عاملی برگرفته از حلقه آروماتیک میباشد

آنچه در شکل میبینید ازچپ به راست:

فنیل-تولیل-زایلیل-نفتیل

که از:بنزن-تولوئن-زایلن(دی متیل بنزن)-نفتالن

ساخته شده اند.

organic chemistry

allyl&vinyl

به اتیلنی که یک هیدروژن آن جداشده وینیل میگویند 

وقتی وینیل به یکcH2R وصل شود به آن آلیل میگویند.

به جای R میتواند الکل یا هالوژن قرار بگیرد(آلیل هالید)

لینک مستقیم دانلود

برای دیدن پاسخ 100 درصد تشریحی فصل30 جلد3 هالیدی/شاره ها

برو به ادامه مطلب

لینک مستقیم فایل pdf

لطفا نظر بدهید

چه مطالب دیگری میخواهید در سایت قراربگیرد؟

چطوری واکنشوبه دونیم واکنش تبدیل کنید

چطوری عدد اکسایش تعیین کنید

چطوری بااستفاده از نیم واکنشهای محیط اسیدی وبازی معادله های باردار وسخت که باروش های معمولی موازنه نمیشود موازنه کنید

تغییر عدد اکسایش هر گونه را به چه گونه ای نسبت دهیم

موازنه در 3 سوت!این مطلب ازتاریخ 15 بهمن فقط مخصوص اعضا میباشد

به ادامه مطلب مراجعه کنید 

خب درحالت کلی اگر حد دنباله مخالف صفر بود حتما واگراست

ولی اگر صفر بود باید ببینیم چیه!

دقت کنید اینجا میخاییم ببینیم سری ها وانتگرالها در بینهایت چه وضعی دارند وگرنه بررسی دنباله ها به مراتب آسانتر است.

آزمون مقایسه ای

آزمون مقایسه حدی

آزمون انتگرال 

آزمون کراندار بودن

آزمون ریشه

آزمون نسبت

مرسی ازهمتون که باما همراه بودین

وقتشه به یک مفهوم جالب بنامalternative splicing بپردازیم.

این مفهوم کلیدی بیان میدارد چگونه از روی 20000 ژن 75000تا100000 پروتئین مختلف ساخته میشود؟

چرا نظریه یک ژن یک رشته پلی پپتید دزست نیست؟

چرا باید اینترون داشته باشیم؟

پس در ادامه مطلب ویرایش متناوب rna را بخوانید...

به جایگاه آند وکاتد توجه کنید. فوتو مولتی پلایر یا فوتو تکثیرکننده حساس ترین نوع دتکتور uv-visible میباشد.

در حالت عادی فوتوالکتریک به ازای هر فوتون یک الکترون کنده شده خواهیم داشت ولی دراینجا به ازای هر کدام تقریبا ده به توان 7 الکترون. پس میبینید که چگونه جریان وسیگنال خروجی تقویت شده است وحساسیت بسیار بالا رفته.

این دستگاه آشکارساز از صفحات زیادی تحت عنوان dynode تشکیل شده که وظیفه تقویت را برعهده دارند وبین کاتد وآند قرارمیگیرند باهرباربرخورد الکترونها به این صفحات بر تعدادالکترونها افزوده میشود.

در اسپکتروسکوپی چه در دتکتور وچه مونوکروماتور از کوارتز بسیار استفاده میشود چون جذب ندارد.لایه خارجی فوتومولتی پلایر هم از کوارتز است

همانطور که می دانید اعداد مختلط بصورت x+iy نمایش داده میشوند. منظور از آوند زاویه

 ایست بصورت θ که y/x=tanθ  در واقع زاویه ای که در مختصات قطبی با آن سروکار داریم. البته

زوایای زیادی بااین خصوصیت میتوان یافت که بامضربی از 2nΠ ایجاد میشوند 

پس ما یک آوند اصلی بنام مقدار اصلی آوند یا آرگومان یا فاز عدد تعریف میکنیم که همگی به 

یک چیز اشاره میکنند.

آنراباArgz نشان میدهیم وarg z مجموعه ای از آرگومان های ممکن است. همچنین دقت 

کنیدکهArgz بین Π تا-Π میباشد.

what does a monochromator system do?

different type of monochromators...

filters-grating-prism

کلیکــــــــــــــــــــــــــــ کنید click here

تلومر چیست؟

چرا طول dna بعد ازهر بار همانندسازی کوتاه میشود؟

تلومر در پروکاریوت ها وجود ندارد چون dnaحلقوی بوده وانتهای آزاد ندارد.

در مورد یوکاریوتها گفتیم که dnaپلی مراز فقط میتواند به سر'3 نوکلئوتید اضافه کند و این یک مشکل اساسی در انتهای همانندسازی است.وقتی که قطعات پرایمر باید حذف شوند.

دراین مرحله برای قطعات میانی مشکلی پیش نمی آید ولی در سرآزاد dnaنمیتواند جایگزین قطعه حذف شده پرایمر گردد علت آن هم نبود '3میباشد.

به تصویر زیر دقت کنید

یعنی هر بار ازدوانتهای dnaکم میشود اگر توالی های بلند تلومر که برای تمام عمر سلول کافی هستند وجود نداشت هربار ازژنهای فرد کاسته میشد.

اما در تلومرها ژن ورونویسی وجود ندارد وهتروکروماتین هستند.به تلومر ساعت شنی سلول هم میگویند فکر میکنید چرا؟اگر درباره ی آپوپتوز(مرگ برنامه ریزی شده)اطلاعات داشته باشید پاسخ واضح خواهد بود.

لینک دانلود مستقیم

اطلاعات ما ازهمانندسازی پروکاریوتها بیشتر ازیوکاریوت هاست. درپروکاریوتها 3نوع dna polymeraseوجود دارد حال آنکه در یوکاریوت ها تاکنون11 نوع آنزیم شناخته شده است.

دونوع آن که بیشترین کاربرد را در همانندسازی دارند نوع1و3 میباشد

کلا dnapolاز سر '3به '5میخواند واز'5به '3میسازد. این آنزیم فقط میتواند نوکئوتید های 3فسفاته وآزاد رااز سیتوپلاسم بگیرد وبه سایر نوکئوتیدها درادامه ی سر'3وصل کند اما نمیتواند اولین نوکئوتید را بگذارد یا آخری رابه ادامه رشته وصل کند برای مشکل ابتدای رشته آنزیمی بنام پرایماز وجود دارد که پرایمر یعنی 5تا10 نوکئوتید آغازی را میگذارد.دقت کنید که پرایمر از جنس rnaاست وقند ریبوز دارد.

برای مشکل شکاف انتهایی(nick)لیگاز فعالیت میکند.

قطعات rnaدر نهایت بافعالیت dna pol1برداشته شده وویرایش میگردد.دقت همانندسازی بسیاربالابوده وخطای آن یک در ده میلیارد است.

single strand binding proteinباعث پایداری قطعات تک رشته و جلوگیری ازنابودی آنها توسط نوکئاز میشوند.

هلیکاز باعث شکستن پیوندهای هیدروژنی دورشته را جدا کرده وحباب همانندسازی را گسترش میدهد.درمحل هرحباب دوتاreplication forkتشکیل میشود.در هر replicationforkیک هلیکاز ودوdna pol فعالیت میکنند که توسطconnecting proteinبه هلیکاز وصل میشوند.

در رشته الگو باجهت گیری '3به'5مشکلی برای حرکت dnapol در '5به'3وجود نخواهدداشت اما برای dna pol متصل به هلیکازی که دردوراهی دیگر خلاف این جهت حرکت میکند چه اتفاقی می افتد؟اصولا نمیتواند از '3به'5 برود پس باید عملکرد دیگری داشته باشد این مشکل باکشف قطعات اوکازاکی رفع شد.گفتیم که پرایماز جلوتر از dnaپلیمراز حرکت کرده ورشته کوتاه پرایمر را میگذارد دراینجا هم قطعات کوچک از '5به '3 گذاشته شده وبصورت تکه های اوکازاکی ساخته میشوند

 لیگاز این قطعات رابصورت یکپارچه در می آورد. آنزیم دیگری که در شکل میبینید توپو ایزومراز میباشد

این آنزیم دوطرف حباب همانندسازی فشردگی dnaرا ازبین میبرد

به این صورت که بابریدن و پیچاندن فشردگی را برمیدارد ودوباره وصل میکند

دواصطلاح دیگر leading strandیا رشته رهبروlagging strandیا رشته پیرو میباشد

در واقع هر دورشته الگو هم قطعات پیوسته وهم اوکازاکی دارند پس هردو دارای رهبر وپیرو میباشند.

قسمتی ازرشته  که پیوسته ساخته میشود رهبر و قسمت دارای قطعات اوکازاکی پیرو است.

جرم کاهش یافته در فیزیک(reduced mass)جرم موثر اینرسیایی در مسائل مکانیک کوانتومی بادوذره میباشد.در آستروفیزیک و فیزیک کوانتومی کاربرد زیادی دارد.این متغیر برای تبدیل مسئله دوذره ای به یک ذره ای بکار میرود.

به فرمول زیر دقت کنید

=

=   

که یک قانون نیوتنی ساده است

=r₁

=r₂

کهr=r_2-r_{1دقت کنید اگر نیروی خارجی به سیستم وارد نشود مرکز جرم نباید شتاب بگیرد}

که مو جرم کاهش یافته است

دراین حالت انگار ما روی یک جسم نشسته ایم و فاصله نسبی را نسبت به جسم دیگر در فرمول قرارمیدهیم وحرکت جسم دیگر راباجرمی برابرمو بررسی میکنیم.

رسم ساختارهای رزونانسی

موضوعیست که در کمتر صفحه ای درباره آن میخوانید

در این قسمت با توجه به کتابهای معتبر شیمی عمومی رسم این ساختارهای به ظاهر پیچیده را به ساده ترین شکل بیان میکنیم

ابتدا اتم مرکزی را تشخیص داده واسایر اتمها را به آن وصل میکنیم.

تشخیص اتم مرکزی:فقط برای اعضا!!

به زودی ساختارهای متنوع برای تمرین افزوده خواهندشد

lob,loq,lodعبارتهایی است که کمترین غلظت آنالیت راکه میتوان باروش های شیمی تجزیه بطور مطمئن اندازه گیری کرد بیان میدارد.

loq:حد تعیین کمی     lod:حد پایین تشخیص        lob:حد بلنک

lob:بالاترین غلظت آشکار آنالیت که انتظار میرود هنگام تست یک نمونه فاقد آنالیت یافت شود.

lod:کمترین غلظت آنالیت است که بااحتمال زیاد قابل تشخیص ازlobمیباشد. و بالاترازآن آنالیت قابل detectشدن است.

loq:که میتواند هم اندازه lodیابالاتر ازآن قراربگیرد کمترین غلظتی است که آنالیت نه تنها بااطمینان میتواند اندازه گیری شود بلکه میتواند برای اندازه گیری های ازپیش تعریف شده مورداستفاده قراربگیرد

ازآنجایی که همواره دردستگاهها noiseداریم تعاریف بالابراساس تابعی از نویز دستگاه داده میشوند

حساسیت دستگاه ما مقیاسی از سیگنال دستگاه است حد تشخیص دستگاه معیاری است که کارایی آنرا مشخص میکند اگرصرفا حساسیت بالا باشد ممکن است نویز هم بالاباشد

آنالیت:بخشی ازsample(نمونه)که قصد انجام اندازه گیری کمی روی آنراداریم.

فرض کنید درهواپیمایی نشسته اید ومهماندار شروع به صحبت میکند سروصدا(نویز)هایی وجود دارد اگر صدای او ازlodبلندتر باشد شنیده میشود امامتوجه منظور اونمیشوید.اگر ازloqبزرگتر باشد کاملا متوجه شده وپاسخ میدهید

این کتاب درهیچ سایت دیگری بطور رایگان یافت نمیشود

امالینک رایگان آنرا برای شماگذاشته ایم

نظرات خودرا ارائه دهید.فقط مخصوص اعضا

لینک مستقیم

رسم ساختارهای دوبعدی وسه بعدی واطلاعات جامع ودقیق درمورد ترکیب

درCHEM OFFICE

PASSWORD:WWW.4800.BLOGFA.COM

کلیک کنید بالینک مستقیم

دونوع خطای اصلی داریم:

خطای منظم که اهمیت آن بدلیل تشخیص دشوارتر آنست.شامل خطای تنظیم صفر دستگاه و بهره ی تقویت میباشد

اولین کاری که باید انجام گیر تنظیم صفر دستگاه است.مثلا برای یک ترازو جسمی باوزن معین را روی آن قرارداده ومقدار انحراف ازمیزان واقعی برابرخطای صفر است.این خطا به کمیت بستگی ندارد وهمواره درطول آزمایش مقداری ثابت است.

خطای بهره تقویت: وابسته به کمیت اندازه گیری است درواقع هردستگاهی دریک بازه به نحو احسن عمل میکند.

وخارج ازآن منجر به خطای بهره تقویت میگردد.دقت دستگاه بامیزان خطای آن رابطه دارد.

خطای کاتوره ای:باعث ایجاد پراکندگی میشوند.

گاهی مقادیر رابالاتر وگاهی پایینتر تخمین میزنند.پس هردو مقدار مثبت ومنفی را میتوانند داشته باشند.

عوامل محیطی یاخطای شخص میتواند منجر به خطای کاتوره ای شوند.چون امکان مثبت ومنفی بودن خطا برابراست میانگین داده ها به مقدارواقعی نزدیکتر خواهد بود.

اکســـــــــــــــــیژن ملکولی که جهت گیری آن در میدان مغناطیسی در نظریه یvsepr توجیه پذیر نبود.

مشکل اصلی نظریه ی vseprچیست؟

این نظریه نه تنها پارامغناطیس بودن o2را توجیه نمیکند بلکه درمورد پایداری ملکولهایی مثل ⁺H2 وطیف های ملکولها ابهام دارد.

شرط پارامغناطیس بودن داشتنUnpaired electronمیباشد.

که این در ساختار لویس اکسیژن مشاهده نمیشود.

به ساختارMOاکسیژن دقت کنید به وضوح الکترونهای تک دیده میشوند.

این نظریه کاملترین نظریه موجود میباشد که بسیاری ازمشکلات نظریه های پیشین(VSEPR,valence-bond,hybridization)را ندارد.

آنچه باید بطور خلاصه از ممان دوقطبی بدانیم.

برگرفته ازpetrucci 10th edition

همه آنچه باید ازویسکوزیته بدانید (خلاصه)

مقاومت در برابر جاری شدن را میگویند.هنگامی ایجاد میشود که بین لایه های سیال حرکت نسبی وجود داشته باشد.

به دوصورت دیده میشوند:cohensive(نیروی جاذبه ملکولی)

adhesive(نیروی تبادل تکانه ملکولی)

واحد عمومی آن پویز است

در آزمایشگاه بوسیله نیروی جاذبه ولوله مویین وکنترل دما آنرا اندازه میگیرند

دما برویسکوزیته تاثیر میگذارد ورابطه معکوس دارد.شاخص گرانروی مقیاسی برای تعیین وابستگی ویسکوزیته به دما میباشدهرچه این عدد کوچکتر باشد وابستگی به دمابیشتر است (نموداربالاراببینید)

باافزایش دما گرانروی گازها برخلاف مایعات افزایش میابد

فرق سرم و پلاسما چیست؟

سرم پلاسما بدون فاکتورهای انعقادی آن است.

درکارهای تحقیقاتی و برای ایمنی غیرفعال ازسرم استفاده میشود.

نمیتوان درآزمایشگاه باپلاسما کار کرد چون بعد از مدت اندکی حالت لخته پیدا میکند

ابتدا میگذارند خون لخته شود سپس با سانتریفوژ کردن گلبولها ولخته هارا جدا میکنند باقیمانده سرم میباشد

اصل عدم قطعیت چه مفهومی دارد؟

درفیزیک کلاسیک هیچ گونه احتمالات یاعدم قطعیتی جای نداشت وفرض براین بود که سرعت ومکان هرذره رامیتوان بادقت دلخواه تعیین کرد.    هایزنبرگ آزمایش هایی طراحی کرد تابه دقت دراندازه گیری خواص ذرات زیراتمی پی ببرد  اومتوجه شدهمواره عدم قطعیتی وجوددارد.درموردهرذره به دوچیزاساسی نیازداریم:          مکان وتکانه عکسی که دربالای مطلب میبینید اثبات این موضوع است که هرچه دقت اندازه گیری مکان بالارود دقت تکانه کاهش میابد وبرعکس                                        

 دلتا درفرمول بالا به معنای دقت یاعدم قطعیت میباشد وبه هیچ وجه x₂-x_{1 نیست.}

MHCیاMAJOR HISTOCOMPATIBILITY  COMPLEX 

 عضو شوید ومطالب رادنبال کنید.

سوالات درادامه مطلب پاسخ داده میشوند.

کاواک نوع خاصی ازجسم سیاه به شکل روبروست

نسبیت خاص وعام برای همه:

(شاید این مطلب ساده ترین وقابل درک ترین بیان یک نظریه کاربردی وپیچیده باشد)

              حل معادله بامفهوم اعداد مختلط:

ادامه ی مطلب راببینید: